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<title>Ambident</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Ambident</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Ambident</b> (aus dem Lateinischen für „beidseitig zähnig“) bezeichnet in der <a href="Chemie" title="Chemie">Chemie</a> <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Moleküle</a>, die an zwei verschiedenen Stellen <a href="Nukleophil" class="mw-redirect" title="Nukleophil">nukleophil</a> reagieren können und dabei eine <a href="Koordinative_Bindung" title="Koordinative Bindung">koordinative Bindung</a> mit einem <a href="Elektrophil" class="mw-redirect" title="Elektrophil">elektrophilen</a> Partner eingehen (siehe auch <a href="Kornblum-Regel" title="Kornblum-Regel">Kornblum-Regel</a>).
</p><p>Der Begriff wird häufig in der <a href="Komplexchemie" title="Komplexchemie">Komplexchemie</a> verwendet. Im Gegensatz zu einem <a href="Chelatligand" class="mw-redirect" title="Chelatligand">Chelatliganden</a>, der ebenfalls über mehrere Koordinationsstellen verfügt, kann ein ambidenter <a href="Ligand" title="Ligand">Ligand</a> jedoch immer nur über eine Koordinationsstelle gleichzeitig an ein elektrophiles Zentralteilchen binden. Ambidente Anionen werden auch als ambidente Nukleophile bezeichnet.<sup id="cite_ref-Hauptmann_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hauptmann-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Beispiele für ambidente Liganden:
</p>
<ul><li><a href="Nitrit" class="mw-redirect" title="Nitrit">Nitrit</a>-Ion NO<sub>2</sub><sup>−</sup> (Koordination über <a href="Stickstoff" title="Stickstoff">Stickstoff</a> oder <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> möglich)</li>
<li><a href="Cyanid" class="mw-redirect" title="Cyanid">Cyanid</a>-Ion CN<sup>−</sup> (Koordination über Stickstoff oder <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoff</a> möglich)</li>
<li><a href="Thiocyanat" class="mw-redirect" title="Thiocyanat">Thiocyanat</a>-Ion SCN<sup>−</sup> (Koordination über Stickstoff oder <a href="Schwefel" title="Schwefel">Schwefel</a> möglich)</li>
<li><a href="Enolate" title="Enolate">Enolat-Ion</a> (Koordination über Kohlenstoff oder Sauerstoff möglich)</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Hauptmann-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Hauptmann_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Siegfried_Hauptmann" title="Siegfried Hauptmann">Siegfried Hauptmann</a>: <i>Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie</i>, B. G. Teubner, Stuttgart, 1991, S. 166, ISBN 3-519-03515-4.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2023-04-01" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Ambident&oldid=232371217">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
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